2026 / 6 / 25

[快訊] 邱家佑醫師團隊，關於美國成人施打 Bezlotoxumab 後心臟衰竭發生率與危險因子之研究，獲 Infectious Disease Reports 刊登！

 

 

01_idr_ChiuCY_34

 

 

文章介紹

 

Bezlotoxumab 是一種針對艱難梭菌（Clostridioides difficile）毒素 B 的單株抗體，於 2016 年獲美國 FDA 核准用於預防 CDI（C. difficile 感染）反覆發作。然而早在 MODIFY I/II 臨床試驗就觀察到，原本有心臟衰竭病史的病人接受 bezlotoxumab 後，心臟衰竭惡化的比例比安慰劑組高，FDA 因此發出警語。問題是，臨床試驗之外的真實世界數據相當稀少，臨床醫師很難判斷不同心臟衰竭背景的病人到底承擔多大風險，所以想透過這篇大型資料庫分析補上的證據。

 

邱醫師團隊運用美國的 TriNetX 大型醫療資料庫，找出 2015 年 11 月到 2025 年 12 月之間接受 bezlotoxumab 治療的 2515 位成人 CDI 病人，依心臟衰竭病史分成三組：沒有心臟衰竭、收縮力保留型心臟衰竭（HFpEF）、收縮力減弱型心臟衰竭（HFrEF），追蹤治療後 90 天內的心臟衰竭事件與死亡率。

 

結果發現，沒有心臟衰竭病史的病人很安全，90 天心衰竭事件僅 1%、全死因死亡率僅 0.04%；但有 HFpEF 病史者 90 天事件率高達 29%、死亡率 4%，有 HFrEF 病史者更達 52% 與 11%（皆 p<0.001）。多變項分析顯示，最強的預測因子就是先前有心臟衰竭（HFrEF 風險比增加了 19.4 倍、HFpEF 風險比增加了 8.632 倍），其次是心臟移植、高血脂、瓣膜性心臟病、第三期以上慢性腎臟病、缺血性心臟病；非心臟器官移植反而是保護因子（風險比僅增加 0.33 倍）。

 

邱醫師團隊認為，bezlotoxumab 在沒有心臟衰竭病史的病人身上仍屬安全，但對已有心臟衰竭、尤其是 HFrEF 的病人，會顯著增加心臟衰竭惡化的風險。未來的臨床實務中，對於本身帶有多重心血管共病症或已知有心臟衰竭的族群，醫療團隊應該將心臟衰竭惡化列入重要的安全考量中，並在風險與預防感染的效益之間取得更嚴謹的平衡。

 

 

恭喜邱醫師！

 

為什麼有些前輩來過新思惟之後，可以一直發 paper 一直發？一起來聽聽講師怎麼說。

 

 

 

 

入門寫作

 

 

期刊介紹

 

Infectious Disease Reports 創刊於 2009 年，2024 年 impact factor 為 2.4，在 Infectious Diseases 領域排名 Q3(72/137)。

 

 

邱家佑醫師與新思惟

 

 

 

入門寫作

 

 

本篇發表於 20180505_第二十一梯次課程紀錄 並標籤為 , , , , 。將永久鏈結加入書籤。